3월 12일th 2022년, 그만큼NMPA(SFDA) Nanjing Vazyme Biotech의 COVID-19 항원 제품 자체 테스트 신청 변경 승인 통지 발행유한 회사, Beijing Jinwofu Bioengineering Technology유한 회사, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, 광저우 Wondfo Biotech Co., 주식 회사 그리고Beijing Savant Biotechnology Co.,ltd(화ke타이).5개의 코로나19 항원 자가 테스트 제품이 출시되었습니다.
2022년 3월 11일 NHC는 신종 코로나바이러스 검사 전략을 더욱 최적화하고 COVID-19 예방 및 통제의 요구를 충족하기 위해 국무원 공동 예방 및 통제 메커니즘 종합팀을 추가하기로 결정했다고 발표했습니다. 항원 검사에서 핵산 검사까지를 거쳐 “신종 코로나바이러스 항원 검출을 위한 응용 프로토콜(시험판)”을 만들었습니다.
프로토콜은 항원 테스트에 적용 가능한 모집단을 지정합니다.
첫째, 1차 의료기관을 방문하여 증상 발생 후 5일 이내에 호흡기, 발열 등의 증상이 있는 자
둘째, 자택 검역 관찰, 밀접 접촉 및 하위 밀접 접촉, 진입 검역 관찰, 격리 구역 및 통제 구역 인력을 포함한 검역 관찰 인력;
세 번째는 항원 자가 검출이 필요한 지역사회 거주자입니다.
팁:항원 검출은 핵산 검출의 중요한 보완이지만 항원 자체 검출의 결과는 감염 진단의 기초로 사용할 수 없습니다
게시 시간: 2022년 3월 22일