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XE는 올해 2월 15일 영국에서 처음 발견되었습니다.

XE 이전에 COVID-19에 대한 몇 가지 기본 지식을 배워야 합니다.코로나19의 구조는 외부에 핵산과 단백질 껍질이 더해져 단순하다.COVID-19 단백질은 구조 단백질과 비구조 단백질(NSP)의 두 부분으로 나뉩니다.구조 단백질은 스파이크 단백질 S, 외피 단백질 E, 막 단백질 M 및 뉴클레오캡시드 단백질 N의 4가지 종류입니다. 이들은 바이러스 입자를 형성하는 데 필요한 단백질입니다.비구조적 단백질의 경우 12가지 이상이 있습니다.그들은 바이러스 게놈에 의해 암호화되는 단백질이며 바이러스 복제 과정에서 특정 기능을 갖지만 바이러스 입자에는 결합하지 않습니다.

핵산 검출(RT-PCR)을 위한 가장 중요한 표적 서열 중 하나는 COVID-19의 비교적 보수적인 ORF1 a/b 영역입니다.여러 변이체의 돌연변이는 핵산 검출에 영향을 미치지 않습니다.

코로나19는 RNA 바이러스로 변이가 일어나기 쉽지만 대부분의 변이는 무의미하다.그들 중 일부는 부정적인 영향을 미칠 것입니다.소수의 돌연변이만이 감염성, 병원성 또는 면역 탈출 능력을 향상시킬 수 있습니다.

유전자 시퀀싱 결과 XE의 ORF1a는 Omicron의 BA.1에서 더 많이 나온 반면 나머지는 Omicron의 BA.2, 특히 S 단백질 부분의 유전자에서 유래했습니다. 이는 전달 특성이 BA.2에 더 가까울 수 있음을 의미합니다. .

BA.2는 최근 몇 년 동안 발견된 가장 전염성이 강한 바이러스입니다.바이러스의 내인성 감염성은 일반적으로 R0, 즉 감염된 사람이 면역과 보호 없이 여러 사람을 감염시킬 수 있습니다.R0가 높을수록 감염성이 커집니다.

초기 데이터에서는 XE의 성장률이 BA.2보다 10% 증가한 것으로 나타났지만 이후 데이터에서는 이 추정치가 안정적이지 않음을 보여주었습니다.현재로서는 높은 성장률이 구조조정의 장점이라고 단정할 수 없다.

다음 주요 변이체는 현재 BA.2보다 더 감염성이 높을 수 있다고 예비적으로 믿어지고 있습니다.현재 이러한 새로운 변종의 수는 많지 않습니다.그들 중 하나가 주요 변종으로 발전할 수 있는지 여부를 결론을 내리는 것은 불가능합니다.더 면밀한 관찰이 필요합니다.일반 사람들은 현재 당황할 필요가 없습니다.이러한 BA.2 또는 재조합 변이체에 직면하더라도 백신 접종은 여전히 ​​매우 중요합니다.

강력한 면역 탈출 능력을 가진 BA에 맞서 2. 표준 예방 접종(2회 접종)의 경우 홍콩에서 감염 예방을 위해 사용하는 2가지 백신의 유효율이 크게 떨어졌지만 여전히 강력한 중병 및 사망 예방에 효과.세 번째 예방 접종 후 보호 기능이 전반적으로 향상되었습니다.